Phencyclidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Phencyclidin
Andere Namen	1-(1-Phenylcyclohexyl)piperidin; Agent SN; Sernyl;
Summenformel	C17H25N (Phencyclidin); C17H25N·HCl (Phencyclidin·Hydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	621-588-0
ECHA-InfoCard	100.150.427
PubChem	6468
ChemSpider	6224
DrugBank	DB03575
Wikidata	Q407324
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Anästhetika
Eigenschaften
Molare Masse	243,39 g·mol−1 (Phencyclidin); 279,85 g·mol−1 (Phencyclidin·Hydrochlorid);
Schmelzpunkt	46–46,5 °C (Phencyclidin) ; 233–235 °C (Phencyclidin·Hydrochlorid) ;
Siedepunkt	135–137 °C (133,3 Pa)(Phencyclidin)
pKS-Wert	8,29
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+310
Toxikologische Daten	75 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Base); 2,8 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p., Base); 14 mg·kg−1 (LDLo, Mensch, oral, Hydrochlorid); 135 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phencyclidin (Abkürzung von Phenylcyclohexylpiperidin, kurz PCP), in der Drogenszene auch als Angel Dust (Engelsstaub) oder Peace Pill bezeichnet, ist ein als Rauschmittel genutztes Dissoziativum aus der Gruppe der Arylcyclohexylamine. Das Unternehmen Parke-Davis entwickelte es 1956 ursprünglich als Anästhetikum, seine Vermarktung wurde jedoch bald darauf auf Grund eines ungünstigen Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingestellt. Insbesondere nach Langzeitgebrauch besteht die Gefahr einer psychischen Abhängigkeit. Im Tierversuch schädigt es das Hirngewebe. In Deutschland unterliegt Phencyclidin dem Betäubungsmittelgesetz und ist nicht verkehrsfähig.

↑ ^a ^b ^c The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1246, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ Sangster J; LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada (1994).
↑ ^a ^b Datenblatt Phencyclidine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2011 (PDF).
↑ Toxicology and Applied Pharmacology., 37(164), 1976.
↑ M. R. Landauer, R. L. Balster: The effects of aggregation on the lethality of phencyclidine in mice. In: Toxicology letters. Band 12, Nummer 2–3, Juli 1982, S. 171–176, doi:10.1016/0378-4274(82)90181-3, PMID 7112610.
↑ S. Cohen: Angel dust. In: Journal of the American Medical Association. Band 238, Nummer 6, August 1977, S. 515–516, PMID 577581.
↑ Neurobehavioral Toxicology and Teratology. 3(11), 1981.

[MERCK_Index-1] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1246, ISBN 978-0-911910-00-1.

[2] Sangster J; LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada (1994).

[sigma-3] Datenblatt Phencyclidine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2011 (PDF).

[4] Toxicology and Applied Pharmacology., 37(164), 1976.

[5] M. R. Landauer, R. L. Balster: The effects of aggregation on the lethality of phencyclidine in mice. In: Toxicology letters. Band 12, Nummer 2–3, Juli 1982, S. 171–176, doi:10.1016/0378-4274(82)90181-3, PMID 7112610.

[6] S. Cohen: Angel dust. In: Journal of the American Medical Association. Band 238, Nummer 6, August 1977, S. 515–516, PMID 577581.

[7] Neurobehavioral Toxicology and Teratology. 3(11), 1981.

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